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Die arivis AG entwickelt und konzipiert IT-Lösungen für die Life Sciences Industrie. Unser Produktportfolio deckt Lösungen im Bereich Wissenschaft, Regulatorien, Produktion bis zur Qualitätssicherung für medizinische und pharmazeutische Produkte, ab.

Die arivis AG ist ein marktführendes Software-Unternehmen, das sich auf die Life-Science-Branche spezialisiert hat. Unsere Lösungen richten sich mit einem breiten Produktspektrum an die Industrie und den akademischen Bereich. Wir bieten sowohl Softwarelösungen als auch Dienstleistungen unserer erfahrenen IT-Projektingenieure und Fachexperten an. 

Unsere innovativen, überlegenen und vielfach prämierten Produkte basieren auf modernsten Technologien, die dem aktuellen Standard entsprechen.

Durch unsere Lösungen können unsere Industriekunden alle Anforderungen an die elektronische Datenverarbeitung in GxP-regulierten Bereichen erfüllen und ihre Kosten für die tägliche Dokumentation von GxP-Prozessen reduzieren. Unsere Lösungen ermöglichen es unseren Kunden, alle geltenden regulatorischen Anforderungen zu erfüllen. Hierzu gehören auch Prozessabläufe, SOPs, Validierung und Dokumentation.

Produkte von arivis werden von kleinen und mittelständischen Biotech-Unternehmen ebenso eingesetzt wie von den Weltmarktführern bei Medizingeräten und in der Pharmaindustrie oder international anerkannten Forschungsverbünden, Organisationen und Universitäten.

Die arivis AG ist ein internationales, schnell wachsendes Unternehmen mit Sitz in München, das bereits über 50 % seines Umsatzes in mehr als 25 Ländern außerhalb Deutschlands erzielt. Insbesondere in den USA hat arivis eine breite Kundenbasis aufgebaut und rechnet weiterhin mit exponentiellem Wachstum. In den USA ist das Unternehmen in Phoenix im US-Bundesstaat Arizona beheimatet. Weitere Büros befinden sich in der Nähe von Washington (D.C.).

Klinische Abläufe

Das Aufgabenfeld der Businessunit "Clinical Regualtory" beinhaltet die Erfassung und Verwaltung von Anforderungen bei internationalisierten Zulassungsverfahren von pharmazeutischen Produkten. Mit GxPD und seinen Erweiterungen stellt sie Pharmaherstellern Werkzeuge zur marktspezifischen Produktregistrierung sowie zur Erfassung und Analyse von Echtzeit-Informationen zur Verfügung. » mehr

Qualitätsmanagement

Die Businessunit "Quality Management" hat sich auf Beratung und Systeme für das elektronische Daten- und Dokumentenmanagement in der pharmazeutischen Industrie und der Medizinprodukte-Industrie spezialisiert. Die Lösungen ermöglichen Kunden, alle Anforderungen an das elektronische Dokumentenmanagement in GxP-regulierten Bereichen zu erfüllen und den Aufwand für die tägliche Dokumentation von GxP-Prozessen zu reduzieren. Damit erfüllen sie alle aktuellen regulatorischen Anforderungen (national, EU, FDA, Swissmedic). » mehr

Rohdaten Management

Die Businessunit "Rohdaten Management" stellt Lösungen zur Verfügung um Rohdaten sicher zu verwalten, zu finden, zu reprozessieren und zu Archivieren. Eine Verbesserung der 21 CFR Part 11-Konformität, auch Altsysteme kommen dabei nicht zu kurz. Die zentralisierte Verwaltung aller Rohdaten-Dateien und begleitender Berichte und Auswertungen, Audit Trail, Elektronische Signatur, Versionierung, Elektronische Archivierung und eine leistungsstarke Suche werden stetig weiterentwickelt.» mehr

Bilddaten & Wissenschaft

Die Businessunit "Imaging Science" entwickelt Komponenten für die Akquise, das Handling und die Analyse von nahezu un­begrenzt großer, hoch­dimensionaler Bild­daten verschiedensten Ursprungs. Als Hauptproduktlinie von arivis Vision findet arivis Vision4D seinen Einsatzbereich im Besonderen in mikroskopiebasierter wissenschaltlicher Forschung sowie bei der pharmazeutischen Zulassung in den Phasen I-III. » mehr

 

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